安全性评价的目的_安全性评价数据集的缩写
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沃森生物:ACYW135群疫苗进展将及时披露金融界1月6日消息，有投资者在互动平台向沃森生物提问：评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的临床研究于9月27日完成！目的是单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计，评价2～5月龄健康婴儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安是什么。
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ST九芝:沃拉德单抗获临床试验批准证书”，同意在中国1型糖尿病患者中开展临床试验。该药品为1类创新药，适应症为一周一次皮下注射，作为胰岛素的辅助疗法，适用于胰岛素单药治疗无法达到目标血糖的成人1型糖尿病。临床试验目的为评价中国健康成年受试者单次皮下注射的安全性、耐受性以及药代动力学特征。
康诺亚-B(02162):CM336 I/II期临床研究最新数据在第66届美国血液学会...智通财经APP讯，康诺亚-B(02162)发布公告，其靶向BCMAxCD3的双特异性抗体CM336治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I/II期临床研究最新数据在第66届美国血液学会(ASH)年会上以壁报形式公布。该I/II期临床研究的目的是评价CM336在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、..
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剑指长新冠相关疾病!安龄生物外泌体疗法临床研究填补国际空白主要目的是评价使用外泌体药物-exoAL-03对于感染后咳嗽和慢阻肺急性加重(AECOPD)的安全性、耐受性和有效性。近日，中疾控发布了2024年7月的《全国新型冠状病毒感染疫情情况》这个报告中唯一有实际参考价值的信息，就是7月22日-28日这周的新冠检测阳性率达到了18.7%,而还有呢？
友芝友生物-B(02496):双特异性抗体M701恶性腹水III期临床试验完成...恶性腹水研究的目的是评价腹腔灌注M701对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的有效性和安全性。如果成功，恶性腹水研究将用于支持M701在中国的首个适应症的上市许可申请。据悉，恶性腹水是晚期癌症患者常见的并发症，经常导致腹痛肿胀、呼吸困难、恶好了吧！
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