药品安全管理条例全文
市药品监管局等关于印发《上海市药物警戒管理办法(试行)》的通知关于印发《上海市药物警戒管理办法(试行)》的通知沪药监规〔2024〕4号各区市场监管局、临港新片区市场监管局、各区卫生健康委，市药监局稽查局、药审中心、监测中心，各相关单位：为持续推进本市药物警戒体系和能力建设，进一步提升药物警戒风险防控能力，保障公众用药安全，根据等会说。
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8月1日起施行!临沂市出台家庭过期药品回收销毁管理办法(以下简称《管理办法》,自2024年8月1日起施行。《管理办法》旨在加强对居民家庭过期失效药品(以下简称过期药品)的监督管理，规范过期药品回收行为，防止过期药品处理不当危害人体健康，减少过期药品对生态环境的影响，全力维护公众安全用药合法权益。《管理办法》指出，临沂市说完了。
万泰生物:九价HPV疫苗上市许可申请按计划推进中金融界10月10日消息，有投资者在互动平台向万泰生物提问：公司对于九价的进度，曾经答复：根据《药品注册管理办法》九价HPV疫苗上市许可申请获得受理后，国家药监局将按要求对已受理药品的安全性、有效性和质量可控性等进行技术审评，期间同步开展生产现场核查以及上市前药品是什么。
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两部门:兽用麻醉药品和兽用精神药品不得网络销售据农业农村部网站消息，农业农村部、公安部11日发布公告称，为确保兽用麻醉药品和兽用精神药品合法、安全、合理使用，根据《兽药管理条例》有关规定，现就进一步加强兽用麻醉药品和兽用精神药品管理有关事项公告如下。一、兽用麻醉药品和兽用精神药品纳入兽用处方药管理，不得还有呢？
市场监管总局:大力整治“霸王条款”,督促落实七日无理由退货证券时报网6月18日消息，据中国网消息，国新办就网络法治保障高质量发展有关情况举行发布会。市场监管总局法规司司长彭新民表示，围绕“放心消费”，制定《网络餐饮服务食品安全监督管理办法》《药品网络销售监督管理办法》等规章，进一步细化食品药品领域经营者的主体责任，明等会说。
江苏恒瑞医药紧急提交I类会议申请,期待突破性药物研发助推行业发展【江苏恒瑞医药(600276)股份有限公司I类会议申请引发关注】3月31日，江苏恒瑞医药股份有限公司向CDE官网提交I类会议申请，目前处于处理阶段。依据相关管理办法，I类会议主要针对药物临床试验中的安全性问题和突破性治疗药物研发的技术难题展开沟通。此类会议将在申请后的30说完了。
华辉安健生物科技申请I类会议,助推药物研发新突破,期待30日内成果【华辉安健生物科技申请I类会议，助力药物研发新突破】4月1日，华辉安健(北京)生物科技有限公司向CDE提交I类会议申请，目前处于处理中阶段。根据相关管理办法，I类会议旨在解决药物临床试验中的安全性问题及突破性治疗药物研发的技术难题。此类会议通常在申请后30日内召开，有望好了吧！
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加强管理,满足需求,《地区性民间习用药材管理办法》发布国家中医药局发布《地区性民间习用药材管理办法》旨在加强地区性民间习用药材管理，满足临床的地区性用药特色需求，保障公众用药安全，本管理办法自2024年11月1日起施行。根据上述办法，地区性民间习用药材，是指被本草、医籍、方志等记载，且国家药品标准未收载、不具有药品注等会说。
南京传奇生物科技即将召开关键I类会议,探讨药物研发重大难题南京传奇生物科技开启重要I类会议申请4月1日，南京传奇生物科技有限公司提交的I类会议申请进入处理阶段。根据相关管理办法，I类会议主要针对药物临床试验中的重大安全性问题及突破性治疗药物研发中的关键技术难题进行深入沟通。此类会议通常在申请后的30日内举行，旨在为药物说完了。
万泰生物:九价HPV疫苗上市许可申请获受理万泰生物公告，公司全资子公司万泰沧海与厦门大学合作研发的九价HPV疫苗上市许可申请已获得国家药监局药品审评中心的受理通知书。根据《药品注册管理办法》国家药监局将对该疫苗的安全性、有效性和质量可控性进行技术审评，并同步开展生产现场核查及上市前药品生产质量管后面会介绍。
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